Acondroplasia, in Italia ne soffrono almeno 4mila persone
Sono almeno 4mila le persone che in Italia soffrono a causa dell’acondroplasia, una malattia rara che colpisce lo sviluppo scheletrico…
Finanziato il nuovo “Piano nazionale delle malattie rare”
È stato finanziato per due anni il nuovo “Piano nazionale delle malattie rare”. 25 milioni di euro è la somma che…
Ok al Piano nazionale Malattie rare 2023-2026
La Conferenza Stato-Regioni nei giorni scorsi ha dato il via libera al Piano nazionale Malattie Rare 2023-2026. “Si colma un…
Malattie rare, i pediatri: “Screening da ampliare”
Oggi è la Giornata mondiale delle Malattie Rare (Rare Disease Day). La data esatta sarebbe quella del 29 febbraio, giorno…