Sindrome di Down e rischio maggiore di sviluppare la leucemia
La sindrome di Down, nota anche come trisomia 21, è una condizione genetica che colpisce un bambino su 700 nel…
Il cromosoma Y è destinato a scomparire?
La biologia del cromosoma Y e il suo destino evolutivo sono diventati un tema di grande interesse e discussione nella…
Pubertà: nesso tra geni, peso e sviluppo adolescenziale
La pubertà, è una fase delicata per lo sviluppo fisico e psicologico delle donne. Contrassegnata dal primo ciclo mestruale nelle…
FOP: speranze per i bambini affetti dalla rara malattia ossea
La fibrodysplasia ossificante progressiva (FOP) è un disturbo estremamente raro caratterizzato da ‘flare-up’ imprevedibili e dolorosi che portano all’ossificazione di…
Genetica e ambiente nei gemelli: uno studio sulla metacogizione
Gli studi sui gemelli rappresentano un’opportunità unica per esplorare il complesso intreccio tra genetica e ambiente nella biologia umana. In…
Mancinismo: il ruolo della proteina tubulina
Una variante genetica, che codifica per la proteina tubulina, ha catturato l’attenzione degli scienziati come possibile responsabile del mancinismo. Attraverso…
Epilessie rare, diagnosi genetica per circa la metà dei casi
Le Epilessie associate a malattie rare sono un gruppo eterogeneo di condizioni neurologiche con esordio spesso precoce. Colpiscono circa cinque…
Morbo di Parkinson e prevenzione: svelati i fattori di rischio
Il morbo di Parkinson, una condizione complessa e sfuggente, ha reso la sua diagnosi un labirinto da attraversare. Le cause…