Depressione, individuata la variante genetica
Secondo uno studio pubblicato su Proceedings of the National Academy of Sciences, una variante genetica è causa della depressione. In…
Quando il maschio diventa superfluo: il caso del fasmide (Ramulus mikado) e la perdita della riproduzione sessuale
Può l’evoluzione della riproduzione sessuale negli insetti avere implicazioni per la salute umana? Uno studio sul fasmide giapponese Ramulus mikado…
Dopamina e autismo: scoperti nuovi meccanismi cerebrali grazie a uno studio murino
Uno studio dell’Istituto Karolinska, pubblicato su Cell Reports, ha rivelato il ruolo della dopamina nell’autismo. Attraverso un modello murino con…
Sindrome di Down e rischio maggiore di sviluppare la leucemia
La sindrome di Down, nota anche come trisomia 21, è una condizione genetica che colpisce un bambino su 700 nel…
Il cromosoma Y è destinato a scomparire?
La biologia del cromosoma Y e il suo destino evolutivo sono diventati un tema di grande interesse e discussione nella…
Pubertà: nesso tra geni, peso e sviluppo adolescenziale
La pubertà, è una fase delicata per lo sviluppo fisico e psicologico delle donne. Contrassegnata dal primo ciclo mestruale nelle…
FOP: speranze per i bambini affetti dalla rara malattia ossea
La fibrodysplasia ossificante progressiva (FOP) è un disturbo estremamente raro caratterizzato da ‘flare-up’ imprevedibili e dolorosi che portano all’ossificazione di…
Genetica e ambiente nei gemelli: uno studio sulla metacogizione
Gli studi sui gemelli rappresentano un’opportunità unica per esplorare il complesso intreccio tra genetica e ambiente nella biologia umana. In…
Mancinismo: il ruolo della proteina tubulina
Una variante genetica, che codifica per la proteina tubulina, ha catturato l’attenzione degli scienziati come possibile responsabile del mancinismo. Attraverso…
Epilessie rare, diagnosi genetica per circa la metà dei casi
Le Epilessie associate a malattie rare sono un gruppo eterogeneo di condizioni neurologiche con esordio spesso precoce. Colpiscono circa cinque…