Epilessia, individuate 26 aree del Dna coinvolte
Epilessia, una ricerca individua 29 geni che potrebbero concorrere all’epilessia: fondamentale per migliorare la qualità di vita dei pazienti. Passi…
L’epilessia è una delle patologie neurologiche più diffuse al mondo, caratterizzata dalla predisposizione permanente del cervello a generare crisi epilettiche. Queste manifestazioni sono causate da un’improvvisa e incontrollata scarica di attività elettrica nei neuroni, che può alterare temporaneamente lo stato di coscienza, i movimenti o le sensazioni. Le cause possono essere varie: da fattori genetici e malformazioni cerebrali a traumi, infezioni o lesioni vascolari.
Nonostante colpisca milioni di persone di ogni età, l’epilessia è ancora circondata da falsi miti e stigmati sociali. La disinformazione porta spesso a timori ingiustificati, ma oggi la medicina offre risposte concrete. Nella maggior parte dei casi, una diagnosi precoce, supportata da esami come l’elettroencefalogramma e la risonanza magnetica, permette di impostare un percorso terapeutico efficace e mirato.
Negli ultimi anni, la ricerca ha compiuto passi da gigante. L’introduzione di farmaci antiepilettici di nuova generazione, combinata nei casi più complessi con opzioni chirurgiche avanzate o con la neuromodulazione, consente a circa il 70% dei pazienti di raggiungere un controllo completo delle crisi. Questo permette di condurre una vita piena, autonoma e soddisfacente sul piano personale e professionale.
Superare i pregiudizi attraverso la corretta informazione e garantire un accesso equo alle terapie sono passi fondamentali. Solo promossi una cultura dell’inclusione e sostenendo la ricerca scientifica sarà possibile migliorare la qualità della vita delle persone che convivono con questa condizione.
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