Lupus Eritematoso Sistemico, a Torino l’evento “VascuLES”
Sabato 10 maggio si svolgerà il World Lupus Day, la Giornata mondiale del Lupus Eritematoso Sistemico. Sarà un’occasione per sensibilizzare…
Il Lupus Eritematoso Sistemico (LES) è una malattia autoimmune cronica complessa, caratterizzata da un’attivazione anomala del sistema immunitario. Invece di difendere l’organismo da agenti esterni, gli anticorpi aggrediscono i tessuti sani del corpo, provocando infiammazioni e danni potenzialmente estesi a vari organi e apparati.
Il LES colpisce prevalentemente le donne in età fertile, sebbene possa manifestarsi a qualsiasi età e nei due sessi. Essendo una patologia sistemica, i sintomi variano notevolmente da persona a persona. Tra le manifestazioni più comuni si riscontrano stanchezza estrema, dolori articolari e muscolari, febbre inspiegabile e il caratteristico eritema cutaneo a “farfalla” sulle guance e sul ponte nasale. Nei casi più complessi, il lupus può coinvolgere organi vitali come reni, cuore, polmoni e il sistema nervoso centrale.
L’evoluzione della malattia è tipicamente ciclica, alternando periodi di remissione, in cui i sintomi si attenuano, a fasi di riacutizzazione (chiamate flare). Le cause esatte rimangono in parte sconosciute, ma si ritiene che alla base vi sia una combinazione di fattori genetici, ormonali e ambientali, come l’esposizione ai raggi UV o lo stress psicofisico.
Oggi, la diagnosi precoce è fondamentale. Sebbene non esista una cura definitiva, la medicina ha fatto enormi progressi: l’uso di farmaci antinfiammatori, immunosoppressori e i moderni approcci con terapie biologiche mirate permettono di controllare efficacemente l’infiammazione, prevenire i danni d’organo e garantire ai pazienti una qualità di vita significativamente migliore rispetto al passato.
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