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AIFA: il ruolo dell’Agenzia Italiana del Farmaco

L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) è l’ente pubblico che regola, autorizza e vigila sui medicinali in Italia, con l’obiettivo prioritario di tutelare la salute pubblica. Operando in stretta collaborazione con il Ministero della Salute e la Rete Farmacologica Europea (EMA), gestisce l’intero ciclo di vita dei farmaci destinati all’uso umano.

Tra i suoi compiti principali rientra l’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC), che garantisce l’accesso a terapie efficaci e sicure. AIFA negozia il prezzo dei farmaci rimborsati dal Servizio Sanitario Nazionale, bilanciando sostenibilità economica della spesa sanitaria e accesso equo alle innovazioni terapeutiche. Attraverso la farmacovigilanza, monitora costantemente il profilo di sicurezza dei prodotti sul mercato, raccogliendo segnalazioni ed eventualmente ritirando i lotti a rischio.

L’Agenzia promuove anche la ricerca clinica e l’informazione scientifica indipendente, offrendo a medici e cittadini un punto di riferimento trasparente sull’uso corretto dei farmaci, sul contrasto all’antibiotico-resistenza e sulla gestione delle carenze. Un’attività complessa che assicura che ogni terapia rispetti elevati standard qualitativi prima di raggiungere il paziente.